Moderna及其竞争对手辉瑞(Pfizer)周三(9月6日)表示，在对冠状病毒BA.2.86亚变体的测试中，他们的新冠病毒疫苗产生了强烈的反应，这种病毒引起了人们对感染卷土重来的担忧。

Moderna表示，在人体临床试验中，与未经治疗的天然抗体反应相比，该疫苗产生的针对BA.2.86的中和抗体增加了8.7倍。世界卫生组织(WHO)和美国疾病控制与预防中心(CDC)目前正在追踪这种变异。

Moderna传染病部负责人杰奎琳·米勒(Jacqueline Miller)在接受采访时说:“我们认为，这是人们准备外出接种秋季强心剂时想听到的消息。”她补充说，这些数据也应该有助于让监管机构放心。

辉瑞公司表示，其与合作伙伴BionTech的更新疫苗在小鼠临床前研究中引发了针对BA.2.86的强烈抗体反应。

Moderna、辉瑞- biontech和新进入COVID-19疫苗市场的Novavax已经开发出针对XBB.1.5亚型的疫苗，XBB.1.5亚型将在2023年的大部分时间里占据主导地位。这些预计将于今年秋天推出。

在午盘交易中，Moderna股价下跌1.6%，辉瑞股价下跌近3%。

TD Cowen分析师泰勒·范布伦表示，周三的消息不太可能提高股价，因为人们已经认为mRNA疫苗将继续有效地对抗新出现的COVID-19变体。Moderna和辉瑞- biontech的疫苗都是基于mRNA技术。

他表示:“这不是人们期待的催化剂。”他补充称，Moderna仍是押注股价下跌的华尔街卖空者最青睐的目标。

美国疾病控制与预防中心此前曾表示，BA.2.86可能更有能力在以前感染过COVID-19或以前接种过疫苗的人群中引起感染。与更新疫苗的目标XBB.1.5相比，Omicron分支在病毒的关键部分携带了超过35个突变。

Moderna表示，该公司已与监管机构分享了有关疫苗的新发现，并将其提交同行评审发表。这种经过改造的疫苗尚未获得美国食品和药物管理局的批准，但预计将于本月晚些时候或10月初上市。

上个月，Moderna和辉瑞公司都表示，在初步测试中，他们的新疫苗似乎对另一种被称为EG.5的新亚型有效。

此后，欧洲监管机构支持辉瑞- biontech的疫苗，英国药品和保健产品监管机构周二批准了该疫苗，但尚未就Moderna的更新疫苗发表任何声明。

世卫组织一位官员表示，BA.2.86目前已在瑞士、南非、以色列、丹麦、美国和英国检测到。

虽然监测这种变异很重要，但几位专家告诉路透社，它不太可能引起一波严重的疾病和死亡，因为全球范围内建立的免疫防御系统是通过大规模接种疫苗和先前的感染建立的。