英国药品监管机构批准了阿斯利康基于抗体的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)治疗药物，用于免疫反应较差的成人。随着欧米克隆(Omicron)变异病毒的传播，全球感染病例激增，该药物在抗击新冠肺炎疫情方面迈出了重要一步。

周四(3月17日)，英国药品和保健品监管机构(MHRA)表示，政府的独立科学咨询机构在审查了证据后，批准了该疗法的决定。

世界卫生组织本周表示，显示全球COVID-19病例上升的数据可能预示着一个更大的问题，并警告各国保持警惕，因为一些国家也报告了检测率下降。

MHRA表示，英国-瑞典制药公司阿斯利康(AstraZeneca)的抗体鸡尾酒，品牌Evusheld，在试验中被发现可将出现症状的COVID-19风险降低77%，单次注射后的保护作用至少可持续6个月。

美国已经批准该疫苗用于预防免疫系统薄弱或有冠状病毒疫苗严重副作用史的人感染COVID-19。

英国也给予了类似的批准，MHRA表示，这种以肌肉内注射方式进行的治疗不应用于感染导致covid - 19的SARS-CoV-2病毒的人，或最近接触过该病毒的人。

然而，监管机构警告称，目前还没有足够的数据来全面评估Evusheld对Omicron变种的有效性，也没有足够的数据来评估Evusheld对Omicron变种的有效性，也没有足够的数据来评估Evusheld对Omicron变种的有效性，并补充称，Evusheld正在与阿斯利康就此事进行沟通。

阿斯利康在去年12月表示，一项实验室研究发现，该抗体混合物对Omicron保持了中和活性，这是该疗法的首个此类数据报告。

相关:

欧洲开始审查阿斯利康新冠肺炎药物的申请

世卫组织表示，全球COVID-19病例的上升是什么这只是冰山一角＇