根据英国一项大型研究，礼来公司和Incyte公司的关节炎药物baricitinib帮助将住院的COVID-19患者的死亡风险降低了13%，无论他们接受了其他冠状病毒治疗。

来自牛津大学的科学家周四(3月3日)表示，作为所谓的“恢复试验”的一部分，8000多名患者在常规护理之外随机或仅使用常规护理。

结果显示，常规护理组有546名患者在28天内死亡，而巴利西替尼组只有513名患者死亡，而巴利西替尼组也给予了地塞米松、托珠单抗或瑞德西韦等皮质类固醇药物。

牛津大学教授、联合首席研究员彼得·霍比(Peter Horby)表示:“这一结果证实并扩展了早期的研究结果，提供了更大的确定性，即baricitinib是有益的，并提供了新的数据，以指导使用抑制免疫反应的药物组合治疗COVID-19患者。”

这些发现与美国制药商在去年8月进行的一项小规模试验中进行的研究一致，此前世界卫生组织(World Health Organization)的一个小组在今年早些时候建议对患有严重COVID-19的患者联合使用巴利西替尼。

巴利西替尼属于一种名为Janus激酶(JAK)抑制剂的药物，其作用方式是阻断在免疫系统过程中发挥作用的酶的活动，并导致炎症，通常在严重的COVID-19中被视为肺损伤。

美国有关部门已批准baricitinib的紧急使用，该药物以品牌名称Olumiant出售，可加或不加使用吉利德的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)，而欧洲监管机构正在对该药物进行审批。

科学家说，在RECOVERY试验中，baricitinib还增加了患者在28天内出院的机会，并降低了病情恶化的风险。

“恢复”试验的科学家发现，地塞米松挽救了COVID-19患者的生命，这被称为大流行中的一个“重大突破”，他们还发现tocilizumab对冠状病毒有效。