芝加哥:美国政府研究人员周五(2月4日)报告称，一项在猴子身上进行的研究显示，当前的Moderna COVID-19增强剂与欧米克隆特异性增强剂在保护方面没有显著差异，这表明可能不需要欧米克隆特异性增强剂。

在这项研究中，猴子接种了两剂Moderna的疫苗，9个月后，它们分别接种了传统的Moderna增强剂和一种专门针对Omicron变种的疫苗。

研究人员测试了动物免疫反应的各个方面，并将它们暴露在病毒中。他们发现，针对包括Omicron在内的所有担忧变体，这两种助推器都产生了“可比较的、显著增加的中和抗体反应”。该研究在同行评审前发表在bioRxiv上。

Moderna和BioNTech-Pfizer都已开始在人体临床试验中测试其疫苗的欧米克隆特异性增强剂。

“这是一个非常非常好的消息，”该研究的共同负责人、美国国家过敏和传染病研究所的疫苗研究员丹尼尔·杜埃克在接受电话采访时说。

“这意味着我们不需要从根本上重新设计疫苗，使其成为欧米克隆疫苗。”

杜埃克说，他认为原因在于，原始疫苗和欧米克隆特异性疫苗都是“交叉反应”的，这意味着它们可以识别许多不同的变体。

威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College)微生物学和免疫学教授约翰·摩尔(John Moore)博士表示，研究结果与针对β基因变体的Moderna助推器的测试类似。摩尔博士没有参与这项研究。

摩尔说:“让我们看看人类数据显示了什么。”“猴子的数据通常具有很强的预测性，但你还需要人类的数据。”

摩尔说，猴子研究的一个关键优势是，研究人员可以刺激猴子，然后用病毒感染它们，并测量其免疫反应，这是在人体试验中无法做到的。