2月3日，英国批准了诺瓦瓦克斯公司(Novavax)的两剂COVID-19疫苗，用于成人。在Omicron变种病毒迅速传播、导致病例激增的情况下，该疫苗为英国带来了第五剂新冠病毒疫苗。

英国药品和保健产品监管机构(MHRA)在一份声明中表示，这种名为Nuvaxovid的疫苗符合安全、质量和有效性标准，已被批准在18岁及以上的英国人中使用。

在英国批准该疫苗的几天前，这家制药商在经历了数月的研发和生产问题后，向美国提交了该疫苗的批准申请。去年12月，该疫苗在欧洲的批准也被推迟。

Novavax公司的企业事务主管西尔维亚·泰勒在一次新闻发布会上表示，首批疫苗将由印度血清研究所生产，要到3月份才会发货。

她没有透露具体数量。

英国当局和诺瓦瓦克斯在2020年同意提供6000万剂这种疫苗，同时还同意在该国合作进行疫苗的后期试验。

泰勒说，这家美国公司1月份开始向欧盟运送剂量，预计第一季度将抵达2700万剂，第二季度将抵达4200万剂。

格林尼治时间16时08分，Novavax在纳斯达克上市的股票下跌0.7%。

今年6月，在美国一项针对包括Delta在内的多种变种的试验中，发现该公司疫苗的有效性超过90%，而去年12月的早期数据也表明，该疫苗对Omicron变种也有效。

“很高兴看到我们的……药品监管机构批准另一种COVID-19疫苗…下一步将由独立的免疫和接种联合委员会考虑将其作为英国COVID-19疫苗接种计划的一部分，”卫生大臣Sajid Javid在一份声明中说。

Novavax公司的蛋白质疫苗使用了一种不同于目前批准的疫苗的技术，给英国提供了另一种选择。蛋白质疫苗多年来一直用于预防疾病，包括乙肝。

“我们怀疑那些尚未接种疫苗的人现在可能更倾向于接种疫苗(使用Novavax的传统疫苗)，”英国试验的负责人、伦敦大学儿科传染病教授保罗·希思(Paul Heath)说。

他说:“这种(疫苗)最终将发挥促进作用。”这种疫苗还没有被批准用作助推器。

MHRA首席执行官June Raine说:“我们正在继续监测所有COVID-19疫苗的使用，以确保它们在保护人们免受COVID-19疾病方面的好处继续大于任何风险。”

阿斯利康(astrazeneca) -牛津(oxford)、辉瑞(pfizer) - biontech、Moderna和强生(Johnson & Johnson)的疫苗已经获准在英国使用。

据路透社(Reuters)报道，该国目前的新冠肺炎病例数量排名世界第七，政府数据显示，该国周四报告了88171例新病例。