周三(6月5日)，美国食品和药物管理局(fda)的顾问一致投票建议，2024-25年的COVID-19疫苗应针对今年占主导地位的JN.1变异谱系中的一种菌株。

16名顾问没有投票决定是支持最初的JN.1改型，还是像目前占主导地位的KP.2型那样的后继型号。

然而，在他们的讨论中，他们压倒性地建议使用较老的JN.1变种，特别是因为它是诺瓦瓦克斯(Novavax)——疫苗制造商之一——说它可以用疫苗靶向的唯一菌株。

“我们想确保我们给了人们选择kp - 2疫苗的可能性。我们从所有成员那里清楚地听到，他们觉得现在没有必要这样做，”FDA生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯(Peter Marks)说。

虽然该机构在做出最终决定时通常会遵循顾问的建议，但它没有义务这样做。

Novavax股价周三上涨18%，Moderna收盘上涨6.5%。辉瑞股价收盘小幅走高。

当天早些时候，COVID-19疫苗制造商表示，来自动物研究的数据显示，他们针对今年早些时候占主导地位的JN.1变体的2024-25疫苗可以比旧疫苗更好地中和KP.2等新亚变体。

辉瑞和合作伙伴BionTech表示，他们将准备在获得批准后立即供应他们的更新疫苗，而Moderna预计将在8月份推出。

辉瑞和Moderna表示，他们准备提供针对JN.1或KP.2变体的疫苗。

基于Moderna和辉瑞/BionTech的信使RNA (mRNA)的疫苗可以更快地开发出来。辉瑞公司早些时候曾表示，可以在100天内生产出疫苗。

诺瓦瓦克斯(Novavax)生产一种更传统的基于蛋白质的疫苗，该公司表示，预计将于9月在美国准备好商业化交付其JN.1疫苗。